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我孩子生病已經整整兩年了, 因為這是很罕見的疾病(五十萬分之一), 想說來記錄一下, 也許會有跟我孩子同樣狀況的孩子家長, 會想要知道到底可以治療的如何.
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這幾個月的確過得很不平靜. 原本想說九月十月暑假結束, 終於手術少了一些, 可以稍微輕鬆一點. 本來預想十月開始只要準備四個演講, 加上準備申請副教授的報告就好了, 誰知, 人生從來就沒有平靜的時候.
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這裡描述的是我從患者及家屬得到的正面能量.
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12/2整形外科醫學會後, 四個長庚顱顏中心的顱顏外科醫師們相約去看了「奇蹟男孩」
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今年第一次參加羅慧夫基金會的年會活動, 雖然北部天氣已經進入陰雨綿綿, 大家熱情仍在